Mẫu dò đối với từng loại virus khác nhau, nằm trong khoảng 290-577 bp  được tạo ra qua phản ứng PCR và được cố định trên một màng nylon. Ly trích RNA tổng số của mỗi loại virus ở trên cây bị bệnh và tổng hợp cDNA từ RNA đã được ly trích. Sau đó thực hiện phản ứng PCR bằng việc sử dụng một cặp mồi cho mỗi loại virus. Trong tiến trình PCR, cDNA được khuyết đại được gắn với biotin (được xem là chất mục tiêu để phân tích trong lai trên màng macroarray). Phát hiện tín hiệu lai giữa mẫu dò và trình tự mục tiêu bằng tín hiệu huỳnh quang hoặc thiết bị đo màu. Đối với tất cả các loại virus, tín hiệu lai được thấy khi có sự tương đồng giữa mẫu dò và trình tự đích tương ứng với mỗi loại virus, không có tín hiệu lai đối với dịch triết từ cây khỏe mạnh. Cả hai phương pháp phát hiện tín hiệu bằng huỳnh quang hay đo màu đều cho kết quả giống nhau. Phương pháp macroarray nhạy hơn phương pháp  enzyme-linked immunosorbent là  5 × 10² đến  4 × 10⁶  lần và nhạy hơn phương pháp  reverse-transcription PCR là 5 đến 5 × 10⁴  lần, ngoài trừ Alfalfa mosaic virus. Phát hiện bằng đo màu và việc giảm đáng kể tín hiệu nhiễu trong qua trình lai đã cải tiến phương pháp này nhiều hơn so với những phương pháp phát hiện dựa trên array khác cho sử dụng thực tế.

Lược dịch: CN. Bùi Thị Thu Ngân

http://apsjournals.apsnet.org/doi/abs/10.1094/PDIS-12-09-0787